بورک ایسڈ میں ایک تہہ دار ڈھانچہ ہوتا ہے جو غیر متناسب ہائیڈروجن-بانڈڈ B(OH)3 اکائیوں پر مشتمل ہوتا ہے، جس میں 318 picometers کی انٹر لیئر سپیسنگ ہوتی ہے۔ یہ پانی، الکحل، گلیسرول، ایتھر اور ضروری تیلوں میں گھلنشیل ہے۔ اس کا آبی محلول کمزور تیزابیت والا ہوتا ہے۔ پانی میں بورک ایسڈ کی حل پذیری بڑھتے ہوئے درجہ حرارت کے ساتھ بڑھ جاتی ہے اور یہ پانی کے بخارات کے ساتھ اتار چڑھاؤ کر سکتا ہے۔ آبی محلول میں، بورک ایسڈ بنیادی طور پر یونائزڈ B(OH)3 monomers کے طور پر موجود ہوتا ہے، لیکن B(OH)3 مالیکیولز کا ایک چھوٹا حصہ پانی میں OH- آئنوں کے ساتھ پیچیدہ ہوتا ہے، جو محلول کو قدرے تیزابی بناتا ہے۔
بورک ایسڈ ایک monoprotic، بہت کمزور ایسڈ ہے. اس کی تیزابیت پروٹان کے عطیہ سے پیدا نہیں ہوتی۔ چونکہ بوران ایک الیکٹران-کی کمی والا ایٹم ہے، اس لیے یہ پانی کے مالیکیولز سے ہائیڈرو آکسائیڈ آئنوں کو شامل کر سکتا ہے، جس سے ایک پروٹون خارج ہوتا ہے۔ اس الیکٹران-کی کمی والی خاصیت کو پولی ہائیڈروکسی مرکبات (جیسے گلیسرول اور گلیسرول) کو شامل کرکے مستحکم کمپلیکس بنانے کے لیے استعمال کیا جاتا ہے، جس سے اس کی تیزابیت میں اضافہ ہوتا ہے۔
بورک ایسڈ کی تیزابیت کی وجہ (pKa=9.25):
تاہم، محلول میں موجود مادے دراصل اتنے سادہ نہیں ہیں۔ یہ بتایا گیا ہے کہ بورک ایسڈ پتلے محلول میں موجود ہوتا ہے (<0.025 mol/L) in the forms of B(OH)3 and [B(OH)4]-. However, at higher concentrations, the acidity of the solution increases significantly. Through pH and conductivity studies, it is believed that a stronger triboronic acid (pKa = 6.84) is formed in more concentrated boric acid solutions. Its anion structure is a cyclic triboronic acid with a hydroxyl group added.
یہاں تک کہ ٹیٹرابورونک ایسڈ H2B4O7 (pKa1≈4, pKa2≈9) بھی بن چکا ہے۔ مزید برآں، بورک ایسڈ اور بوریٹ کے مخلوط محلول میں ٹرائیبوریٹ آئنوں کی موجودگی کی تصدیق کی گئی ہے۔ بلاشبہ، پولی بورونک ایسڈز اور پولی بوریٹس کے وجود اور شکلوں کے حوالے سے بہت سے نظریات موجود ہیں۔ تاہم، سب سے زیادہ مقبول پولی بوریٹ آئن HB2O4-، H4B3O7-، B4O72-، HB4O7-، اور B5O8- ہیں، جن میں ٹرائبوریٹ آئن سب سے زیادہ قابل فہم ہے۔
بورک ایسڈ میں گلیسرول کو شامل کرنا ایسٹریفیکیشن کو متحرک کرتا ہے، بوریٹ آئن کی حراستی کو کم کرتا ہے اور بورک ایسڈ آئنائزیشن کو فروغ دیتا ہے، اس طرح محلول کی تیزابیت میں اضافہ ہوتا ہے۔ گلیسرول کے علاوہ، بورک ایسڈ اور اس کے بوریٹس دوسرے پولی اولز اور -ہائیڈرو آکسی کاربو آکسیلک ایسڈ کے ساتھ تیزی سے مستحکم چیلیٹ بنا سکتے ہیں، بنیادی طور پر 1:1، بلکہ بعض اوقات 1:2 بھی۔ بورک ایسڈ کی تیزابیت کو polyols کے انٹیگریٹو اثر سے نمایاں طور پر بڑھایا جا سکتا ہے۔ مثال کے طور پر، مینیٹول کی موجودگی میں، بورک ایسڈ کا آئنائزیشن مستقل 104 گنا بڑھ سکتا ہے (pKa=9.25 سے 5.15 تک)، جو کہ تجزیاتی کیمیا میں مانیٹول کی موجودگی میں بورک ایسڈ کے NaOH محلول کے ساتھ ٹائٹریشن کی بنیاد ہے۔
بورک ایسڈ پانی کے محلول میں ہائیڈرو فلورک ایسڈ کے ساتھ رد عمل ظاہر کرتا ہے تاکہ فوری طور پر ٹرائفلوروبورک ایسڈ بن جائے، جو پھر آہستہ آہستہ ٹیٹرافلووروبورک ایسڈ میں بدل جاتا ہے:
درمیانی مصنوعات کی ایک سیریز موجود ہے، جو ایک مکمل رد عمل کی ترتیب بناتی ہے: H[B(OH)4]، H[BF(OH)3]، H[BF2(OH)2]، H[BF3(OH)]، اور H[BF4]۔ ان میں سے صرف مونو فلووروبورک ایسڈ H[BF(OH)3] ایک عارضی انٹرمیڈیٹ ہے۔ دیگر تین فلوروسیڈز مستحکم ہیں اور انفرادی طور پر تیار کیے جا سکتے ہیں۔
